2-vinyl-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-vinyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,8-naphthyridine
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: GEIVJNLRKPUDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-vinyl-1,8-naphthyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到4-(2-(1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  轻度合成取代的1,8-萘啶

  摘要：

  已经开发了一种更绿色的合成取代的1,8-萘啶的方法，该方法得到了反应量度分析的支持。使用2-氨基烟碱醛作为起始原料和各种羰基反应伙伴，可以使用水作为反应溶剂，高收率地进行Friedländer反应。当使用丙烯醛时观察到不同的反应性，并且开发了另一种方法以高产率获得2-乙烯基-1,8-萘啶，并进行了对2-乙烯基-1,8-萘啶的加成反应的评估。

  DOI：

  10.1039/c9gc00408d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-vinyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  轻度合成取代的1,8-萘啶

  摘要：

  已经开发了一种更绿色的合成取代的1,8-萘啶的方法，该方法得到了反应量度分析的支持。使用2-氨基烟碱醛作为起始原料和各种羰基反应伙伴，可以使用水作为反应溶剂，高收率地进行Friedländer反应。当使用丙烯醛时观察到不同的反应性，并且开发了另一种方法以高产率获得2-乙烯基-1,8-萘啶，并进行了对2-乙烯基-1,8-萘啶的加成反应的评估。

  DOI：

  10.1039/c9gc00408d

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006012396A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了对哺乳动物，特别是人类，治疗细菌感染有用的萘、喹啉、喹啉二酮和萘啉衍生物。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070244091A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了萘、喹啉、喹啉并苯并二氮杂环和萘并嘧啶衍生物在哺乳动物（特别是人类）治疗细菌感染方面的用途。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。