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umbelliferone 7-O-β-D-glucopyranosyl (1->6) β-D-glucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
umbelliferone 7-O-β-D-glucopyranosyl (1->6) β-D-glucopyranoside
英文别名
umbelliferone 7-O-β-D-glucopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranoside;umbelliferone 7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside;umbelliferolide 7-O-β-D-glucosyl-(1→6)-O-β-D-glucoside;umbelliferone-7-O-β-D-glucosyl-(1→6)-O-β-D-glucoside;7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-2-one
umbelliferone 7-O-β-D-glucopyranosyl (1->6) β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C21H26O13
mdl
——
分子量
486.43
InChiKey
GRJGYMDXXJHUTO-PEQRZCQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    205
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基香豆素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 6-糠氨基嘌呤 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 168000.0h, 以40.1%的产率得到茵芋苷
    参考文献:
    名称:
    人参根系培养物对伞形酮的生物转化
    摘要:
    人参根培养物将伞形酮(1)生物转化为7- O - β-d-吡喃葡萄糖苷(2),7 - O -β-d-吡喃葡萄糖苷(1→6)β-d-吡喃葡萄糖苷(3),7- O -β-d-吡喃吡喃糖基(1→6)β-d-吡喃吡喃糖苷(4)和7 - O -α-l-鼠李糖基吡喃糖苷(1→2)β-d-吡喃吡喃糖苷(5)。根显示出对7-羟基香豆素分子的高糖基化能力。如通过抑制剂的施用所证实的,糖基化是通过糖基转移酶而不是糖苷酶来催化的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01138-3
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