(2R, 5S)-2-[4-Chloro-2-(piperazine-1-carbonyl)-phenoxy]-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R, 5S)-2-[4-Chloro-2-(piperazine-1-carbonyl)-phenoxy]-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-[4-chloro-2-(piperazine-1-carbonyl)phenoxy]-1-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₃₂ClFN₄O₃
• 分子量: 503.0
• InChiKey: DOUVKQYZXCZBFM-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R, 5S)-4-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.080 g, 87% yield)的产率得到(2R, 5S)-2-[4-Chloro-2-(piperazine-1-carbonyl)-phenoxy]-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel piperazine derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如上所定义，可用于治疗炎症和其他免疫紊乱疾病。

  公开号：

  US20040058932A1

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06649611B2

  公开（公告）日：2003-11-18

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein and are useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式或其药学上可接受的盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如本文所定义，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• US6649611B2
  申请人：——

  公开号：US6649611B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020107255A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的分子式为1，或其药用盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如上所定义，用于治疗炎症和其他免疫性疾病。