5-(Cyclopentylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(Cyclopentylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 3-cyclopentylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 化学式: C₇H₁₂N₄S
• mdl: MFCD26098504
• 分子量: 184.265
• InChiKey: JWDZZGLRMQKBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Cyclopentylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2Н-azolo[1,5-а][1,2,3]triazolo[4,5-е]pyrimidines

  摘要：

  6-Nitroazolo[1,5-a]pyrimidines were used as dipolarophiles in a reaction with sodium azide providing previously unknown 2De-azolo[1,5-a]-[1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidines.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1725-2

文献信息

• Synthesis of 2Н-azolo[1,5-а][1,2,3]triazolo[4,5-е]pyrimidines
  作者：Evgeny B. Gorbunov、Gennady L. Rusinov、Evgeny N. Ulomskii、Maksim L. Isenov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-015-1725-2

  日期：2015.5

  6-Nitroazolo[1,5-a]pyrimidines were used as dipolarophiles in a reaction with sodium azide providing previously unknown 2De-azolo[1,5-a]-[1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidines.