6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅O
• 分子量: 289.724
• InChiKey: WSDKHTZZIOJDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 6-butoxy-1-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF HYDROCHLORIDE OF PYRAZOLOHETEROARYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑杂芳基衍生物的盐酸盐的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及公式（I）化合物的二盐酸盐的I型和II型晶型，以及该化合物的单盐酸盐的A型、B型和C型晶型及其制备方法。本发明所述的公式（I）化合物的晶型具有良好的晶体稳定性，可更好地用于临床治疗。

  公开号：

  US20210188856A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 4,6-二氯-1H-吡唑并[3,4-C]嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76.1%的产率得到6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF HYDROCHLORIDE OF PYRAZOLOHETEROARYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑杂芳基衍生物的盐酸盐的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及公式（I）化合物的二盐酸盐的I型和II型晶型，以及该化合物的单盐酸盐的A型、B型和C型晶型及其制备方法。本发明所述的公式（I）化合物的晶型具有良好的晶体稳定性，可更好地用于临床治疗。

  公开号：

  US20210188856A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALPHALA CO LTD

  公开号：WO2021080980A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Disclosed are compounds of formula (I) below or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I), in which each of variables each of variables R, R1, R2, X1, X2, X3 and n is defined herein. Also disclosed is a method for treating a cancer with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

  揭示了以下式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐：（I），其中定义了变量R、R1、R2、X1、X2、X3和n中的每一个。还揭示了使用式（I）的化合物或其盐治疗癌症的方法，以及含有相同化合物的药物组合物。
• 一种吡唑并杂芳基类衍生物的可药用盐、晶型 及其制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN110526917B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的可药用盐、晶型及其制备方法。本发明的新可药用盐及新晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
• 一种吡唑并杂芳基类衍生物的晶型及制备方 法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN110526918B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的晶型及制备方法。具体地，本发明涉及6‑丁氧基‑1‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺的A晶型、B晶型、C晶型、D晶型、E晶型、F晶型、G晶型、H晶型及其制备方法。本发明式(I)化合物的晶型具备良好的晶型稳定性，可更好地用于临床治疗，
• Pyrazolo-heteroaryl derivative, preparation method and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US11117898B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Disclosed are a pyrazolo-heteroaryl derivative, a preparation method and medical use thereof. In particular, this invention relates to a new pyrazolo-heteroaryl derivative as shown in the general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative and the use thereof as a therapeutic agent, in particular as a TLR7 agonist, wherein each substituent in the general formula (I) is defined in the description.

  本发明公开了一种吡唑-杂芳基衍生物、其制备方法和医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的一种新的吡唑-杂芳基衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为 TLR7 激动剂的用途，其中通式（I）中的各取代基在说明中定义。
• [EN] PYRAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO-HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2018095426A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  公开了吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的新的吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为TLR7激动剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同