3-nitro-benzenesulfonic acid-[3]pyridylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-benzenesulfonic acid-[3]pyridylamide
• 英文别名: 3-Nitro-benzolsulfonsaeure-[3]pyridylamid；3-nitro-N-(pyridin-3-yl)benzenesulfonamide；3-nitro-N-pyridin-3-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄S
• 分子量: 279.276
• InChiKey: WBSZDHRDZPKWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-benzenesulfonic acid-[3]pyridylamide 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 3-amino-benzenesulfonic acid-[3]pyridylamide
  参考文献：
  名称：

  化疗研究；抗疟药 合成间苯二甲酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a039
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 3-硝基苯磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give a crude yield of 4.96 g的产率得到3-nitro-benzenesulfonic acid-[3]pyridylamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。

  公开号：

  US20030105139A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996023783A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'anxiété.

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，包含它们的组成物以及它们在治疗中枢神经系统障碍，如焦虑症方面的应用。
• Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030105139A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0808312A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• US5990133A
  申请人：——

  公开号：US5990133A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6235758B1
  申请人：——

  公开号：US6235758B1

  公开（公告）日：2001-05-22