Sodium (5S,6S,7RS)-5-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-3-aza-11-thiatricyclo[5.4.0.03,6 ]undec-1-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Sodium (5S,6S,7RS)-5-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-3-aza-11-thiatricyclo[5.4.0.03,6 ]undec-1-ene-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;(2S,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-8-thia-5-azatricyclo[5.4.0.02,5]undec-6-ene-6-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄NO₄S*Na
• 分子量: 291.303
• InChiKey: WYUDDELVEHXGCN-COTXYNCKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Allyl (5S,6S,7RS)-5-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-3-aza-11-thiatricyclo[5.4.0.03,6 ]undec-1-ene-2-carboxylate 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 在 三苯基膦钯 三苯基膦 作用下， 以 tetrahydrofuran-dichloromethane 为溶剂， 生成 Sodium (5S,6S,7RS)-5-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-3-aza-11-thiatricyclo[5.4.0.03,6 ]undec-1-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic carbapenem compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子或一个可被取代的碳氢基团；COOR.sup.2代表一个可被酯化的羧基；环B是一个可被取代的环状基团或其药学上可接受的盐，可以用作抗菌剂。

  公开号：

  US05393751A1

文献信息

• Tricyclic carbapenem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05393751A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; COOR.sup.2 represents a carboxy group which may be esterified; and ring B is a cyclic group which may be substituted or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as an antibacterial agent.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子或一个可被取代的碳氢基团；COOR.sup.2代表一个可被酯化的羧基；环B是一个可被取代的环状基团或其药学上可接受的盐，可以用作抗菌剂。