摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-benzyloxy-5-(trifluoromethyl)-6-methylhept-3-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-benzyloxy-5-(trifluoromethyl)-6-methylhept-3-ene
英文别名
[(E)-6-methyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoxy]methylbenzene
(E)-1-benzyloxy-5-(trifluoromethyl)-6-methylhept-3-ene化学式
CAS
——
化学式
C16H21F3O
mdl
——
分子量
286.337
InChiKey
PHRIGRMRMQANJJ-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙基氯化镁 、 Acetic acid (Z)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4,4-trifluoro-but-2-enyl ester 在 三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到(E)-1-benzyloxy-5-(trifluoromethyl)-6-methylhept-3-ene
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂对含CF 3的烯丙乙酸酯的高度立体选择性S N 2'反应
    摘要:
    发现在催化量的CuCN和TMS-Cl存在下,γ-三氟甲基化的烯丙基乙酸酯与各种Grignard试剂可以非常顺利地进行S N 2'型反应,在所有检查的情况下都没有任何痕量的相应S N 2产物由于CF 3基团的电子效应。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01570-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CuCN and Trimethylsilyl Chloride-Catalyzed Regiospecific Grignard Reactions to CF<sub>3</sub>-Containing Allylic Derivatives
    作者:Takashi Yamazaki、Hideki Umetani、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1002/ijch.199900025
    日期:——
    CF3-containing allylic alcohol derivatives were treated with an appropriate Grignard reagent in the presence of catalytic amounts of CuCN and trimethylsilyl chloride (TMSCl) to furnish products via the clean anti-SN2′ mechanism. Experimental results as well as ab initio computational analyses unambiguously demonstrated the important roles of TMSCl as a Lewis basic additive for smooth promotion of reductive
    在催化量的CuCN和三甲基甲硅烷基氯(TMSCl)的存在下,用适当的Grignard试剂处理含CF 3的烯丙醇衍生物,以通过干净的抗S N 2'机制提供产品。实验结果以及从头算计算分析清楚地证明了TMSCl作为Lewis碱性添加剂在平滑促进还原消除和抑制“ Cu··F”消除导致重要副产物形成方面的重要作用。
  • Highly Stereoselective SN2′ Reactions of Grignard Reagents towards CF3-Containing Allylic Acetates
    作者:Takashi Yamazaki、Hideki Umetani、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01570-0
    日期:1997.9
    γ-Trifluoromethylated allylic acetates were found to quite smoothly proceed SN2′ type reaction with various Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of CuCN and TMS-Cl, without any trace amount of the corresponding SN2 products in all cases examined due to the electronic effect of a CF3 group. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    发现在催化量的CuCN和TMS-Cl存在下,γ-三氟甲基化的烯丙基乙酸酯与各种Grignard试剂可以非常顺利地进行S N 2'型反应,在所有检查的情况下都没有任何痕量的相应S N 2产物由于CF 3基团的电子效应。©1997爱思唯尔科学有限公司。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐