N-[(2-Pyridyl)methyl]-5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]-2-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-Pyridyl)methyl]-5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 5-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]-2-methoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 371.4
• InChiKey: UBCXVQXJOILNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(2,4-Dioxothiazolidin-5-yl)methyl]-2-methoxybenzoic acid 、 2-氨甲基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以to obtain 73.7 mg (20%) of the title compound as colorless crystals的产率得到N-[(2-Pyridyl)methyl]-5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物，可增加人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）配体的转录激活，并表现出降低血糖和降低脂质的作用，以及其制备方法。本发明涉及由通式（1）表示的取代苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物[其中A表示吡啶基或环己基]，它们的药学上可接受的盐、水合物及其制备方法。

  公开号：

  US06545026B1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZYLTHIAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1207156B1

  公开（公告）日：2005-05-18
• US6545026B1
  申请人：——

  公开号：US6545026B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• Substituted benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06545026B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  The invention provides novel substituted benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives which increase the transactivation of receptor as a ligand of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) and exhibit the blood glucose-decreasing action and lipid-decreasing action, and a process for preparing them. The invention relates to substituted benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives represented by the general formula (1) [wherein A denotes a pyridyl group or cyclohexyl group], their medicinally acceptable salts, their hydrates and a process for preparing them.

  本发明提供了一种新型取代苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物，可增加人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）配体的转录激活，并表现出降低血糖和降低脂质的作用，以及其制备方法。本发明涉及由通式（1）表示的取代苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物[其中A表示吡啶基或环己基]，它们的药学上可接受的盐、水合物及其制备方法。