trans-2-benzenesulphonylaminoethyl-N-methyl-1-(pyridin-3-yl)cyclohexane carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-benzenesulphonylaminoethyl-N-methyl-1-(pyridin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
• 英文别名: (+/-)-trans-2-benzenesulphonylaminoethyl-N-methyl-1-(3-pyridyl)cyclohexane carbothioamide；2-[2-(benzenesulfonamido)ethyl]-N-methyl-1-pyridin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂S₂
• 分子量: 417.596
• InChiKey: GLFXCUUHWBFHSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(2-aminoethyl)-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)cyclohexane carbothioamide 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-2-benzenesulphonylaminoethyl-N-methyl-1-(pyridin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  公式（I）中披露了硫代甲酰胺化合物，其中R为烷基，Y为亚甲基，乙烯基或直接键，A为可选择取代的苯基或吡啶基，R.sup.1为氢，R.sup.2为N-烷基磺酰基，N-苯基磺酰基-N'-烷基氨基甲基或芳基磺酰基；R.sup.1和R.sup.2可以独立地代表烷基或芳基磺酰基。

  公开号：

  US05364853A1

文献信息

• Thioformamide derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05364853A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Thioformamide compounds of formula (I) are disclosed in which R is alkyl, Y is methylene, ethylene or a direct bond, A is optionally substituted phenyl or pyridyl, R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 is N-alkylsulphonyl-, N-phenylsulphonyl-N'-alkylamidino or an arylsulphonyl group; R.sup.1 and R.sup.2 may both independently represent alkyl- or arylsulphonyl groups.

  公式（I）中披露了硫代甲酰胺化合物，其中R为烷基，Y为亚甲基，乙烯基或直接键，A为可选择取代的苯基或吡啶基，R.sup.1为氢，R.sup.2为N-烷基磺酰基，N-苯基磺酰基-N'-烷基氨基甲基或芳基磺酰基；R.sup.1和R.sup.2可以独立地代表烷基或芳基磺酰基。