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(2R,3S)-N1-[(3S)-Hexahydro-2-oxo-1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-1H-azepin-3-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-propylbutanediamide | 258864-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-N1-[(3S)-Hexahydro-2-oxo-1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-1H-azepin-3-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-propylbutanediamide
英文别名
(2S,3R)-3-(2-methylpropyl)-N'-[(3S)-2-oxo-1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]azepan-3-yl]-2-propylbutanediamide
(2R,3S)-N1-[(3S)-Hexahydro-2-oxo-1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-1H-azepin-3-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-propylbutanediamide化学式
CAS
258864-62-9
化学式
C30H41N3O4
mdl
——
分子量
507.7
InChiKey
ZQDLBYQRPAVQKO-VJGNERBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production
    申请人:——
    公开号:US20040082568A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    This invention relates to novel tetrazolylpropionamides in which the amide group comprises an aminoazepinone, and related structures, of Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby resulting in prevention and treatment of the neuropathology associated with production of A&bgr;-peptide. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease.
    这项发明涉及新型四唑基丙酰胺,其中酰胺基团包括氨基环庚酮,以及与之相关的结构,化学式(I): 1 或其药学上可接受的盐或前药形式,它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生,从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地,本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病。
  • [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009137657A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.
    该公开提供了I式化合物,包括药用可接受的盐,它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽(β-AP)产生中的用途。
  • Use of small molecule radioligands to discover inhibitors of amyloid-beta peptide production and for diagnostic imaging
    申请人:——
    公开号:US20020159947A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    This invention relates to a method of using radiolabelled and/or radiopharmaceutical small molecule inhibitors of beta-amyloid peptide production for the diagnosis of neurological and other disorders involving APP processing and beta-amyloid production. Furthermore, radiolabelled small molecule inhibitors identified by the methods of the present invention would be useful in the diagnosis of neurological disorders, such as Alzheimer's disease, which involve elevated levels of A&bgr; peptides.
    这项发明涉及一种使用放射性标记和/或放射性药物的小分子抑制剂来诊断涉及APP处理和β-淀粉样肽产生的神经和其他疾病的方法。此外,根据本发明方法鉴定的放射性标记小分子抑制剂将有助于诊断涉及Aβ肽水平升高的神经疾病,如阿尔兹海默病。
  • Antiamyloid phenylsulfonamides: N-cycloalkylcarboxamides derivatives
    申请人:Marcin R. Lawrence
    公开号:US20050113442A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    A series of N-cycloalkylcarboxamide derivatives of N-benzyl benzenesulfonamides of Formula I are described. The compounds inhibit β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions characterized by aberrant extracellular deposition of β-amyloid. Pharmaceutical compositions and methods of treatment using these compounds are also disclosed.
    本文描述了一系列N-环烷基羧酰胺衍生物的N-苯甲基苯磺酰胺化合物,其化学式为I。这些化合物抑制β-淀粉样肽(β-AP)的产生,可用于治疗阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积所特征的疾病。还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。
  • Succinoylamino lactams as inhibitors of A-beta protein production
    申请人:Olson E. Richard
    公开号:US20050245501A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    This invention relates to novel lactams having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
    本发明涉及具有药物和生物作用特性的新型内酰胺、它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理,更具体地抑制Aβ肽的产生,从而防止神经淀粉样蛋白沉积物的形成。更具体地,本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
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