{2-methyl-4-[({4-(2-phenylethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetic acid | 444612-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-methyl-4-[({4-(2-phenylethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetic acid
• 英文别名: {2-Methyl-4-[4-phenethyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid；2-[2-methyl-4-[[4-(2-phenylethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 444612-16-2
• 化学式: C₂₈H₂₄F₃NO₃S₂
• 分子量: 543.631
• InChiKey: AMWLERATXBSGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-Methyl-4-[4-phenethyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (200 mg)的产率得到{2-methyl-4-[({4-(2-phenylethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome proliferator activated receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物及其药学上可接受的盐，公式I：其中：(a) R5选自(C1-C6)烷基，(C1-C6)烯基，取代芳基(C0-C4)烷基，取代芳氧基(C0-C4)烷基，取代芳硫基(C0-C4)烷基，未取代芳基(C0-C4)烷基，未取代芳氧基(C0-C4)烷基和未取代芳硫基(C0-C4)烷基的群；(b) T1为C或N；(c) Q选自O，单键，O(CH2)q和C的群；(d) q为1或2；(e) W选自O，S，(CH2)rN(R20)(CH2)k，NHSO2，C(O)N(R20)(CH2)r，(CH2)rN(R20)C(O)和SO2的群；(f) X为CmH2m；(g) m为0，1或2；(h) A为从羧基，C1-C3烷基腈，羧酰胺和(CH2)n COOR19的群中选择的官能团；(i) R19选自氢，可选取代C1-C4烷基和可选取代芳基甲基的群。

  公开号：

  US07259175B2

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1480642A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7259175B2
  申请人：——

  公开号：US7259175B2

  公开（公告）日：2007-08-21