2-[2-Hydroxy-3-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-propyl]-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-Hydroxy-3-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-propyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-hydroxy-3-[methyl(prop-2-ynyl)amino]propyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: IIHZTGISODIKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Hydroxy-3-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-propyl]-isoindole-1,3-dione 、 一水合肼 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title product as an off-white solid 5.1 g的产率得到1-Amino-3-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-propan-2-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbamates of rapamycin

  摘要：

  一种具有以下结构的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、--CONR.sup.3（CR.sup.4R.sup.5）.sub.m（CR.sup.4R.sup.5）.sub.n（CR.sup.8R.sup.9）.sub.pNR.sup.10R.sup.11、##STR2##--R.sup.12或--CONR.sup.3R.sup.13;R.sup.3为氢、烷基或芳基烷基;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢、烷基、p--OH、--CF.sub.3或--F;R.sup.6为氢或--OR.sup.13;R.sup.7为氢或烷基;R.sup.10为氢、烷基或芳基烷基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13各自独立地为--（CR.sup.15R.sup.16）.sub.rR.sup.17;R.sup.14为氢、1-6碳原子的烷基、三（烷基）硅基、三（烷基）硅基乙基、三苯基甲基、苄基、烷氧基甲基、三（烷基）硅基乙氧基甲基或四氢吡喃基;R.sup.15和R.sup.16各自独立地为氢或烷基;##STR3##R.sup.18、R.sup.19、R.sup.20和R.sup.21各自独立地为氢、烷基、卤素或苯基，其中苯基可以选择性地单取代、双取代或三取代;##STR4##是一种5-7成员的饱和或部分不饱和的杂环基团，其中至少有2个环氮原子，杂环环上可以选择性地含有NR.sup.22，环碳原子可以选择性地被烷基、芳基烷基、卤素、--CF.sub.3、--OR.sup.14或--CO.sub.2R.sup.10取代;R.sup.22为氢、烷基或芳基烷基;m=0-6;n=1-6;p=0-6;r=1-6，但R.sup.1和R.sup.2都不为氢，或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗增殖剂和抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  US05480988A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 potassium phtalimide 、 环氧氯丙烷 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-Hydroxy-3-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbamates of rapamycin

  摘要：

  化合物的结构为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，--CONR.sup.3（CR.sup.4 R.sup.5）.sub.m（CR.sup.4 R.sup.5）.sub.n（CR.sup.8 R.sup.9）.sub.p NR.sup.10 R.sup.11，或##STR2##--R.sup.12，或--CONR.sup.3 R.sup.13；R.sup.3为氢，烷基或芳基烷基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢，烷基，p--OH，--CF.sub.3或--F；R.sup.6为氢或--OR.sup.13；R.sup.7为氢或烷基；R.sup.10为氢，烷基或芳基烷基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13各自独立地为--（CR.sup.15 R.sup.16）.sub.r R.sup.17；R.sup.14为氢，1-6碳原子的烷基，三（烷基）硅基，三（烷基）硅基乙基，三苯甲基，苄基，烷氧基甲基，三（烷基）硅基乙氧基甲基或四氢吡喃基；R.sup.15和R.sup.16各自独立地为氢或烷基；##STR3##R.sup.18，R.sup.19，R.sup.20和R.sup.21各自独立地为氢，烷基，卤素或苯基，其中苯基可以选择性地单取代，双取代或三取代；##STR4##是一个5-7环饱和或部分不饱和的杂环基团，其中至少含有2个环氮原子，其中杂环环中可以选择性地含有NR.sup.22，环碳可以选择性地被烷基，芳基烷基，卤素，--CF.sub.3，--OR.sup.14或--CO.sub.2 R.sup.10取代；R.sup.22为氢，烷基或芳基烷基；m=0-6；n=1-6；p=0-6；r=1-6，但R.sup.1和R.sup.2都不是氢，或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂，抗炎，抗真菌，抗增殖和抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  US05480988A1

文献信息

• US5480988A
  申请人：——

  公开号：US5480988A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5486522A
  申请人：——

  公开号：US5486522A

  公开（公告）日：1996-01-23
• US5486524A
  申请人：——

  公开号：US5486524A

  公开（公告）日：1996-01-23
• US5486523A
  申请人：——

  公开号：US5486523A

  公开（公告）日：1996-01-23
• US5504204A
  申请人：——

  公开号：US5504204A

  公开（公告）日：1996-04-02