(E)-5-(3-phenylallyloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(3-phenylallyloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-[[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: AYJUQKBGMBELKL-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(3-phenylallyloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole 在 钯 三氟乙酸 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(3-phenylpropoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo heterocyclic compounds

  摘要：

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20010049385A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3-phenylallyloxymethyl)-1-triphenylmethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole 、 (E)-5-(3-phenylallyloxymethyl)-3-triphenylmethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzimidazole 在 crude product 、 silica 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 179 mg of the title compound的产率得到(E)-5-(3-phenylallyloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo heterocyclic compounds

  摘要：

  一类新型的咪唑杂环化合物，包括它们的制药组合物以及在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和障碍方面的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和障碍是有用的。

  公开号：

  US06610721B2

文献信息

• US6610721B2
  申请人：——

  公开号：US6610721B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• Imidazo heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010049385A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。