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4-(Trifluoromethyl)spiro[6,7,9,10-tetrahydropyrano[3,2-h][1]benzazepine-8,1'-cyclopropane]-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(Trifluoromethyl)spiro[6,7,9,10-tetrahydropyrano[3,2-h][1]benzazepine-8,1'-cyclopropane]-2-one
英文别名
——
4-(Trifluoromethyl)spiro[6,7,9,10-tetrahydropyrano[3,2-h][1]benzazepine-8,1'-cyclopropane]-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H14F3NO2
mdl
——
分子量
309.28
InChiKey
IPSBKDJFBKCMEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2021097046A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)
    该披露涉及抗癌化合物,这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂,通过连接剂与类固醇结合,从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核,以及其制备和使用的方法。
  • ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1439841B1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
    申请人:Nuvation Bio Inc.
    公开号:US20200360523A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.
  • US7196076B2
    申请人:——
    公开号:US7196076B2
    公开(公告)日:2007-03-27
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