4-((E)-Cyclooct-1-enyl)-5-p-tolyl-pentanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E)-Cyclooct-1-enyl)-5-p-tolyl-pentanenitrile
• 英文别名: 4-[(1E)-cycloocten-1-yl]-5-(4-methylphenyl)pentanenitrile
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: JHRGEAUSYYFUOE-UFWORHAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-Cyclooct-1-enyl)-4-nitro-5-p-tolyl-pentanenitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Cyclooctylidene-5-p-tolyl-pentanenitrile 、 4-((E)-Cyclooct-1-enyl)-5-p-tolyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氢化过程中烯丙基叔硝基化合物的异常脱氮氢化

  摘要：

  摘要 α, α-二取代硝基甲基环烷-1-烯在 Pd-C 存在下的氢化过程中会发生不寻常的脱硝氢化反应。已经提出了可能的作用机制。

  DOI：

  10.1080/00397919508015418

文献信息

• Unusual Denitrohydrogenation of Allylic Tertiary Nitro Compounds During Hydrogenation
  作者：Lakshmi Kant Bajpai、Sanjay Batra、A. P. Bhaduri

  DOI：10.1080/00397919508015418

  日期：1995.6

  Abstract Unusual denitrohydrogenations of α, α-disubstituted nitromethylcycloalk-1-enes during their hydrogenation in the presence of Pd-C have been reported. The possible mechanism of action has been suggested.

  摘要 α, α-二取代硝基甲基环烷-1-烯在 Pd-C 存在下的氢化过程中会发生不寻常的脱硝氢化反应。已经提出了可能的作用机制。