(S)-3-benzoyl-α-methylbenzene acetic acid 3-(nitrooxy)propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzoyl-α-methylbenzene acetic acid 3-(nitrooxy)propyl ester
• 英文别名: HCT-2037；3-(nitrooxy)propyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate；3-nitrooxypropyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: CLFSHUKVMLTNAV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(methylsulfonyl)oxy]propyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate 在 lithium nitrate 作用下， 以 N-methyl pyrrolidinone 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-3-benzoyl-α-methylbenzene acetic acid 3-(nitrooxy)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO

  摘要：

  本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体，适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式，特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基{2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯，其制备以及含有所述晶体形式的药物配方，以及利用所述晶体形式制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004026808A1

文献信息

• Oral pharmaceutical forms of liquid drugs having improved bioavailability
  申请人：Macelloni Cristina

  公开号：US20060171969A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new pharmaceutical compositions for the administration of liquid drugs in solid oral forms, said compositions comprising one or more active ingredients, one or more surface-active agents and optionally a co-surfactant and/or an absorption enhancer absorbed on a solid inert carrier.

  本发明涉及以固体口服形式给药液体药物的新型药物组合物，所述组合物包括一种或多种活性成分、一种或多种表面活性剂，以及可选的辅助表面活性剂和/或吸收促进剂，吸收在固体惰性载体上。
• ORAL PHARMACEUTICAL FORMS OF LIQUID DRUGS HAVING IMPROVED BIOAVAILABILITY
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：EP1526839A1

  公开（公告）日：2005-05-04
• [EN] ORAL PHARMACEUTICAL FORMS OF LIQUID DRUGS HAVING IMPROVED BIOAVAILABILITY<br/>[FR] FORMES PHARMACEUTIQUES ORALES DE MEDICAMENTS LIQUIDES A BIODISPONIBILITE AMELIOREE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004000273A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to new pharmaceutical compositions for the administration of liquid drugs in solid oral forms, said compositions comprising one or more active ingredients, one or more surface-active agents and optionally a co-surfactant and/or an absorption enhancer absorbed on a solid inert carrier.
• [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2004026808A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a new process for the preparation of NO-donating compounds using a sulfonated intermediate. The invention relates to new intermediates prepared therein suitable for large scale manufacturing of NO-donating compounds. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active NO-donating compounds.The invention further relates to a substantially crystalline form of NO-donating NSAIDs, especially 2-[2-(nitrooxy)ethoxy]ethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate, the preparation thereof and to pharmaceutical formulations containing said crystalline form and to the use of said crystalline form in the preparation of a medicament.

  本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体，适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式，特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯，其制备以及含有所述晶体形式的药物配方，以及利用所述晶体形式制备药物的用途。