3-benzyl-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,8H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-benzyl-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,8H)-dione
• 英文别名: 3-benzyl-6H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4,7-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 274.303
• InChiKey: SJAPGSKJRNZCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-benzyl-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  利用环结氮系统轻松构建一些稠合的1,2,4-三嗪及其生物学评估

  摘要：

  4-氨基-6-苄基-3-巯基1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）对各种脂族或/和单和双芳族羧酸衍生物的化学反应性相应的稠合杂环系统，1,3,4-噻二唑4，5，6，它结合1,2,4-三嗪核达到了。此外，使化合物1与卤代乙酸或溴代酯反应，以提供各自的稠合的氮环连接系统，噻二唑2和3或噻二嗪7。但是，四环系统9通过isatine与triazine 1的缩合反应得到。此外，还评估了一些新合成的化合物作为抗氧化剂和抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.2599

文献信息

• An Easy Access to Construct Some New Fused 1,2,4-Triazines with Ring Junction Nitrogen Systems and Their Biological Evaluation
  作者：Wafaa Hamama、Ghada El-Bana、Saad Shaaban、O. M. O. Habib、Hanafi Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.2718

  日期：2017.3

  reactivity of 4‐amino‐6‐benzyl‐3‐mercapto‐1,2,4‐triazine‐5(4H)‐one (1) towards various aliphatic or/and mono and bis aromatic carboxylic acid derivatives to give the corresponding fused heterocyclic systems, 1,3,4‐thiadiazoles 4, 5, 6, which incorporating 1,2,4‐triazine moiety was achieved. Moreover, compound 1 was subjected to reaction either with halo acetic acids or bromo ester to afford the respective

  4-氨基-6-苄基-3-巯基1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）对各种脂族或/和单和双芳族羧酸衍生物的化学反应性相应的稠合杂环系统，1,3,4-噻二唑4，5，6，它结合1,2,4-三嗪部分已经实现。此外，使化合物1与卤代乙酸或溴代酯反应，得到各自的稠合的氮环连接系统，噻二唑2和3或噻二嗪7。但是，虽然四环系统9通过isatine与triazine 1的缩合反应得到。此外，还评估了一些新合成的化合物作为抗氧化剂和抗肿瘤剂。