N-(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)-3-phenylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)-3-phenylbutanamide
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₃
• 分子量: 372.467
• InChiKey: TZEZTTPTEOWXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)-3-phenylbutanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(2-phenylpropyl)-1,3-dipropyl-3,9-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  具有C8手性取代基的黄嘌呤作为有效的和选择性的腺苷A1拮抗剂。

  摘要：

  合成了几种8-取代的1,3-二丙基黄嘌呤，并测量了它们在腺苷A1和A2受体上的受体结合亲和力。当检查化合物的对映异构体对时，R对映异构体比相应的S对映异构体显着更有效。在A1受体上最有效的化合物是（R）-3,7-二氢-8-（1-甲基-2-苯乙基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-di one（5a; MDL 102,503），其在A1受体处的Ki值为6.9 nM。但是，更具选择性的化合物是（R）-3,7-二氢-8-（1-苯丙基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮（5d； MDL 102,234）， A1受体的Ki值为23.2 nM，A2 / A1的比率为153。

  DOI：

  10.1021/jm00077a004
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 (+/-)-3-苯基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N-(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  具有C8手性取代基的黄嘌呤作为有效的和选择性的腺苷A1拮抗剂。

  摘要：

  合成了几种8-取代的1,3-二丙基黄嘌呤，并测量了它们在腺苷A1和A2受体上的受体结合亲和力。当检查化合物的对映异构体对时，R对映异构体比相应的S对映异构体显着更有效。在A1受体上最有效的化合物是（R）-3,7-二氢-8-（1-甲基-2-苯乙基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-di one（5a; MDL 102,503），其在A1受体处的Ki值为6.9 nM。但是，更具选择性的化合物是（R）-3,7-二氢-8-（1-苯丙基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮（5d； MDL 102,234）， A1受体的Ki值为23.2 nM，A2 / A1的比率为153。

  DOI：

  10.1021/jm00077a004

文献信息

• Xanthines with C8 chiral substituents as potent and selective adenosine A1 antagonists
  作者：Norton P. Peet、Nelsen L. Lentz、Mark W. Dudley、Ann Marie L. Ogden、Deborah R. McCarty、Margaret M. Racke

  DOI：10.1021/jm00077a004

  日期：1993.12

  Several 8-substituted 1,3-dipropylxanthines were synthesized, and their receptor binding affinities at adenosine A1 and A2 receptors were measured. When enantiomeric pairs of compounds were examined, the R enantiomers were significantly more potent than the corresponding S enantiomers. The most potent compound at the A1 receptor was (R)-3,7-dihydro-8-(1-methyl-2-phenylethyl)-1,3-dipropyl-1H-purine-2,6-di

  合成了几种8-取代的1,3-二丙基黄嘌呤，并测量了它们在腺苷A1和A2受体上的受体结合亲和力。当检查化合物的对映异构体对时，R对映异构体比相应的S对映异构体显着更有效。在A1受体上最有效的化合物是（R）-3,7-二氢-8-（1-甲基-2-苯乙基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-di one（5a; MDL 102,503），其在A1受体处的Ki值为6.9 nM。但是，更具选择性的化合物是（R）-3,7-二氢-8-（1-苯丙基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮（5d； MDL 102,234）， A1受体的Ki值为23.2 nM，A2 / A1的比率为153。