(E)-(S)-7-Benzenesulfonyl-3-benzyloxy-2,2-dimethyl-hept-5-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-7-Benzenesulfonyl-3-benzyloxy-2,2-dimethyl-hept-5-enal
• 英文别名: (E,3S)-7-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhept-5-enal
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄S
• 分子量: 386.512
• InChiKey: MVDOOBAINDKTLM-GLCJEOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-7-Benzenesulfonyl-3-benzyloxy-2,2-dimethyl-hept-5-enal 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(1R,3S,5S)-3-Benzyloxy-2,2-dimethyl-5-vinyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Cyclization Mediated by Samarium(II) Iodide Using Allyl Sulfides and Sulfones as Ketyl Radical Acceptors

  摘要：

  This paper describes the new types of completely stereoselective cyclizations induced by samarium-(II) iodide using allyl sulfides or sulfones as a ketyl radical acceptor.

  DOI：

  10.1021/jo00097a001

文献信息

• Stereoselective Cyclization Mediated by Samarium(II) Iodide Using Allyl Sulfides and Sulfones as Ketyl Radical Acceptors
  作者：Toshiyuki Kan、Shinji Nara、Shinya Ito、Fuyuhiko Matsuda、Haruhisa Shirahama

  DOI：10.1021/jo00097a001

  日期：1994.9

  This paper describes the new types of completely stereoselective cyclizations induced by samarium-(II) iodide using allyl sulfides or sulfones as a ketyl radical acceptor.