tert-butyl butoxycarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl butoxycarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-butoxycarbamate
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: NCLQVYJIAYEZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 、 tert-butyl butoxycarbamate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到ethyl 2-(butoxy(tert-butoxycarbonyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLONE BASED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备基于喹诺酮化合物的方法，其通式为(I)，使用通式为(XII)的中间化合物。该发明还提供了一种改进的制备通式为(I-a)的化合物的方法，使用通式为(XII-a)的中间化合物以及在过程中生成的一些新颖杂质。使用这种方法制备的化合物可用于治疗贫血。

  公开号：

  US20190359574A1
• 作为产物：
  描述：

  O-丁基羟胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl butoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLONE BASED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备基于喹诺酮化合物的方法，其通式为(I)，使用通式为(XII)的中间化合物。该发明还提供了一种改进的制备通式为(I-a)的化合物的方法，使用通式为(XII-a)的中间化合物以及在过程中生成的一些新颖杂质。使用这种方法制备的化合物可用于治疗贫血。

  公开号：

  US20190359574A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL SIDEROMYCINS<br/>[FR] SIDÉROMYCINES ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2016027262A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A compound, comprising: an Fe(III)-binding and/or Fe(III)-bound siderophore; one or more optional linker covalently bound to the siderophore; and daptomycin covalently bound to the linker, or, if no linker is present, then to the siderophore; or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  一种化合物，包括：与Fe(III)结合和/或Fe(III)结合的铁载体；一个或多个可选的与铁载体共价结合的连接剂；以及共价结合到连接剂的达托霉素，或者如果没有连接剂存在，则共价结合到铁载体；或其药用可接受的盐或溶剂。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110105566A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物、其制备过程、制备中间体化合物、其作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING 1-DEOXY-D-XYLULOSE-5-PHOSPHATE REDUCTOISOMERASE
  申请人：Boshoff Helena I.

  公开号：US20140378418A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  In particular, the compound is effective to inhibit Dxr in Mycobacterium tuberculosis (Mtb). The present invention relates to compounds having general formula (I) or (II) where X is an acidic group, such as carboxylate, phosphonate, sulfate, and tetrazole; Ar is a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group; and n is 0, 1, 2, 3, or 4, preferably 2, 3, or 4. The compounds inhibits 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (Dxr), particularly Dxr in Mycobacterium tuberculosis (Mtb).

  特别地，该化合物对于抑制结核分枝杆菌（Mtb）中的Dxr具有有效性。本发明涉及具有通式（I）或（II）的化合物，其中X是酸性基团，如羧酸盐、膦酸盐、硫酸盐和四唑基；Ar是取代或未取代的芳香或杂环芳香基团；n为0、1、2、3或4，优选为2、3或4。该化合物抑制1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原异构酶（Dxr），特别是在结核分枝杆菌（Mtb）中的Dxr。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE AMINO ALCOHOLS
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1146037B1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US6410749B1
  申请人：——

  公开号：US6410749B1

  公开（公告）日：2002-06-25