N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzamide
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₆
• 分子量: 438.275
• InChiKey: YPIXVSMWCQOZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzamide 在 air 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-dimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-7H-pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lycorines by intramolecular aryne cycloadditions

  摘要：

  Lycorines and related compounds were obtained by a short and convergent method, based on an intramolecular Diels-Alder reaction between an azadiene and an aryne, both generated in situ.

  DOI：

  10.1021/jo00125a017

文献信息

• Synthesis of lycorines by intramolecular aryne cycloadditions
  作者：Concepcion Gonzalez、Dolores Perez、Enrique Guitian、Luis Castedo

  DOI：10.1021/jo00125a017

  日期：1995.10

  Lycorines and related compounds were obtained by a short and convergent method, based on an intramolecular Diels-Alder reaction between an azadiene and an aryne, both generated in situ.