Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-bis-methanesulfonyloxy-1-[(R)-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-bis-methanesulfonyloxy-1-[(R)-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3,4-bis(methylsulfonyloxy)hexan-2-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₁₁S₄
• 分子量: 537.654
• InChiKey: INHBKPSNJJAINM-RRCSTGOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-bis-methanesulfonyloxy-1-[(R)-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5S)-4-methanesulfonyloxy-2,5-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the OsO4-Catalyzed Dihydroxylation of 5-(p-Toluenesulfonamido)-3-hexen-2-ol Derivatives

  摘要：

  The stereochemistry in dihydroxylation of 5-(p-toluenesulfonamido)-3-hexen-2-ol derivatives was studied. The product configuration was assigned by NMR.

  DOI：

  10.1021/jo00111a050
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-Methyl-N-((1R,2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-1-methyl-pentyl)-benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-bis-methanesulfonyloxy-1-[(R)-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the OsO4-Catalyzed Dihydroxylation of 5-(p-Toluenesulfonamido)-3-hexen-2-ol Derivatives

  摘要：

  The stereochemistry in dihydroxylation of 5-(p-toluenesulfonamido)-3-hexen-2-ol derivatives was studied. The product configuration was assigned by NMR.

  DOI：

  10.1021/jo00111a050

文献信息

• Diastereoselectivity in the OsO4-Catalyzed Dihydroxylation of 5-(p-Toluenesulfonamido)-3-hexen-2-ol Derivatives
  作者：Helena Pettersson-Fasth、Adolf Gogoll、Jan-E. Baeckvall

  DOI：10.1021/jo00111a050

  日期：1995.3

  The stereochemistry in dihydroxylation of 5-(p-toluenesulfonamido)-3-hexen-2-ol derivatives was studied. The product configuration was assigned by NMR.