(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)thiourea
• 英文别名: (E)-N-[(2-hydroxyphenyl)carbamothioyl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 304.393
• InChiKey: RNLLQPORVBXUMN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-（2-噻嗯基）丙烯酸 、 2-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯在杂环合成中的应用

  摘要：

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1177/1747519819862176
• 作为产物：
  描述：

  3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate 、 2-氨基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯在杂环合成中的应用

  摘要：

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1177/1747519819862176

文献信息

• Pharmaceutical Compositions For and Methods of Inhibiting Hcv
  申请人：Huang Mingjun

  公开号：US20080207760A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to replicase complex defect inducers and pharmaceutical compositions containing such inducers. Methods of developing mutants that are resistant to replicase complex defect inducers are also provided. Further included are mutants that can be used in screening for replicase complex defect inducers. Methods of screening test compounds for the ability to induce the formation of replicase complex defects are also described. Also included are methods of inhibition of HCV replication by replicase complex defect inducers.
• Utility of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate in heterocyclic synthesis
  作者：Amira A El-Sayed、Saad R Atta-Allah、Magdy M Hemdan

  DOI：10.1177/1747519819862176

  日期：2019.9

  Convenient syntheses of quinazoline, benzothiazole, thiadiazole, imidazole, and thiourea derivatives starting from 3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoyl isothiocyanate are described. The structures of the synthesized compounds are confirmed from their microanalytical and spectral data. Some of the products are examined for their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi

  描述了从 3-(噻吩-2-基)丙-2-烯酰基异硫氰酸酯开始的喹唑啉、苯并噻唑、噻二唑、咪唑和硫脲衍生物的方便合成。合成化合物的结构由其微量分析和光谱数据证实。检查了一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。