3-oxepanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3-oxepanol
• 英文别名: oxepan-3-ol；3-hydroxyoxepane
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PGTMYXAQLPHCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-epoxyhexanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 四氢吡喃-2-甲醇 、 3-oxepanol
  参考文献：
  名称：

  气相和冷凝相S N i反应。5,6-环氧己氧基阴离子的竞争性六和七个中心环化反应。联合实验和从头算研究。同源环氧烷氧基阴离子与S N i反应的比较†

  摘要：

  A.从头算[在理论上为MP2 Fc / 6-31 + G（d）的水平]表明，对于5,6-环氧己氧化物竞争性的六个和七个中心S N i环化过程，过渡态的壁垒阴离子分别为35.0和39.7 kJ mol –1。实验研究表明（i）在溶液中，5,6-环氧己氧化物阴离子环化（并同时打开环氧乙烷环），从而以四氢吡喃-2-甲醇作为后处理的主要产物，以及（ii）碰撞活化气相中的5，6-环氧己氧基阴离子得到的2-四氢吡喃甲醇根阴离子为排他性阴离子产物。建议频率因子（Arrhenius A因子）控制这些动力学控制的气相反应的过程。对于两个可能的过渡态，计算出的谐波振动分配函数的比较证实了通过六元过渡态进行的反应的更高的Q Vib值。

  DOI：

  10.1039/a808853e

文献信息

• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05098930A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  The invention concerns a heterocyclic derivative of the formula I, ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl or naphthyl; A.sup.1 is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo-(3-6C)alkylene; Ar.sup.2 is optionally substituted phenylene, or a 6 membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula -A.sup.2 -X-A.sup.3 - wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-4C)alkylene and X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环-(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或可选择取代的苯甲酰基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成式-A.sup.2-X-A.sup.3-的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-4C)烷基，X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
• CYCLOALKYLOXY-AND HETEROCYCLOALKYLOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Letavic Michael A.

  公开号：US20090131415A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Certain cycloalkyloxy- and heterocycloalkyloxypyridine compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些环烷氧基和杂环烷氧基吡啶化合物是组织胺H3受体调节剂，可用于治疗组织胺H3受体介导的疾病。
• HIV PROTEASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20110118330A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds that inhibit proteolytic enzymes of Human Immunodeficiency Virus (HIV) are described. Preparation of the inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and uses of the compounds or compositions for the treatment of HIV infections are also described.

  描述了抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶酶的化合物。还描述了抑制剂的制备、含有它们的药物组合物、以及这些化合物或组合物用于治疗HIV感染的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Broggini Diego

  公开号：US20120029189A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of histamine H3 receptor modulators, in the treatment of for example, cognitive disorders, sleep disorders and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新型的组织胺H3受体调节剂制备方法，用于治疗认知障碍、睡眠障碍和/或精神障碍。