2-((4-(4-nitrophenyl)-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(4-nitrophenyl)-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)phenol
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃S₂
• 分子量: 331.376
• InChiKey: DOJMJTOLASYBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(4-nitrophenyl)-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)phenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到benzo[d]oxazol-2-yl(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由 2-((5H-1,2,3-Dithiazol-5-ylidene) 合成 2-((2-(苯并[d] 恶唑-2-基)-2H-咪唑-4-基)氨基)-苯酚) 氨基) 苯酚通过前所未有的由两个 Methanimino 基团形成的咪唑环

  摘要：

  已经开发了从容易获得的 2-((4-芳基(噻吩基)-5H-1,2,3-二噻唑-5-亚基)氨基)酚类合成四个取代咪唑的新途径。苯并[d]恶唑-2-基(芳基(噻吩基))甲胺被证明是其合成中的关键中间体。由两种甲胺衍生物形成咪唑环可能包括打开一个苯并恶唑环，然后通过 N-甲胺原子的分子间亲核攻击对另一种甲胺的碳原子进行闭环。

  DOI：

  10.3390/molecules25173768
• 作为产物：
  描述：

  p-nitroacetophenone oxime 在 吡啶 、 二氯化二硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((4-(4-nitrophenyl)-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  由 2-((5H-1,2,3-Dithiazol-5-ylidene) 合成 2-((2-(苯并[d] 恶唑-2-基)-2H-咪唑-4-基)氨基)-苯酚) 氨基) 苯酚通过前所未有的由两个 Methanimino 基团形成的咪唑环

  摘要：

  已经开发了从容易获得的 2-((4-芳基(噻吩基)-5H-1,2,3-二噻唑-5-亚基)氨基)酚类合成四个取代咪唑的新途径。苯并[d]恶唑-2-基(芳基(噻吩基))甲胺被证明是其合成中的关键中间体。由两种甲胺衍生物形成咪唑环可能包括打开一个苯并恶唑环，然后通过 N-甲胺原子的分子间亲核攻击对另一种甲胺的碳原子进行闭环。

  DOI：

  10.3390/molecules25173768

文献信息

• Emayan, Kumaraswamy; Rees, Charles W., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 605 - 612
  作者：Emayan, Kumaraswamy、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-((2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2H-imidazol-4-yl)amino)-phenols from 2-((5H-1,2,3-Dithiazol-5-ylidene)amino)phenols through Unprecedented Formation of Imidazole Ring from Two Methanimino Groups
  作者：Ilia V. Baranovsky、Lidia S. Konstantinova、Mikhail A. Tolmachev、Vadim V. Popov、Konstantin A. Lyssenko、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.3390/molecules25173768

  日期：——

  A new synthetic pathway to four substituted imidazoles from readily available 2-((4-aryl(thienyl)-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)phenols has been developed. Benzo[d]oxazol-2-yl(aryl(thienyl))methanimines were proved as key intermediates in their synthesis. The formation of an imidazole ring from two methanimine derivatives likely includes the opening of one benzoxazole ring followed by ring closure

  已经开发了从容易获得的 2-((4-芳基(噻吩基)-5H-1,2,3-二噻唑-5-亚基)氨基)酚类合成四个取代咪唑的新途径。苯并[d]恶唑-2-基(芳基(噻吩基))甲胺被证明是其合成中的关键中间体。由两种甲胺衍生物形成咪唑环可能包括打开一个苯并恶唑环，然后通过 N-甲胺原子的分子间亲核攻击对另一种甲胺的碳原子进行闭环。