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2-(5-Chloro-1-propa-1,2-dienyl-pentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Chloro-1-propa-1,2-dienyl-pentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
英文别名
——
2-(5-Chloro-1-propa-1,2-dienyl-pentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane化学式
CAS
——
化学式
C14H24BClO2
mdl
——
分子量
270.607
InChiKey
HVGGVTWUWFHNRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Use of gem-Borazirconocene Alkanes in the Regioselective Synthesis of .alpha.-Allenic Boronic Esters and Conversion of the Latter to Dienes and Trienes
    作者:Bin Zheng、Morris Srebnik
    DOI:10.1021/jo00108a004
    日期:1995.2
  • Zheng Bin, Srebnik Morris, J. Org. Chem, 60 (1995) N 3, S 486-487
    作者:Zheng Bin, Srebnik Morris
    DOI:——
    日期:——
  • Some Reactions of α-Allenic Boronates
    作者:Bin Zheng、Morris Srebnik
    DOI:10.1080/00397919608003628
    日期:1996.1
    alpha-Allenic boronates, readily available in high yield from gem-borazirconcene alkanes, react with iodine to give diiodo adducts that when treated with sodium acetate provide 2-iodo-1,3-butadienes. Alternatively, hydrozirconation of the alpha-allenic boronates followed by treatment with D2O occurs regioselectively to place deuterium in the allylic position.
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