2,7-Di-tert-butyl-4,5,9,10-tetrahydro-1,8-dioxa-dicyclopenta[a,e]cyclooctene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,7-Di-tert-butyl-4,5,9,10-tetrahydro-1,8-dioxa-dicyclopenta[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 6,13-Ditert-butyl-5,14-dioxatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1(11),4(8),6,12-tetraene
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: HSESOKQFQZMXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-tert-Butyl-2-methyl-3-furyl)methyl benzoate 在 氧气 作用下， 以 二硫化碳 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-Di-tert-butyl-4,5,9,10-tetrahydro-1,8-dioxa-dicyclopenta[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Furan-Based o-Quinodimethanes with Triplet Oxygen. Formation of Cyclic Peroxides,1

  摘要：

  Formation of cyclic peroxides 2a, 2b, and 2c from the reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrofuran (1a) and the 5-methyl (1b) and 5-tert-butyl (1c) derivatives with triplet oxygen is reported. Thermolysis of cyclic peroxide 2c gives dialdehyde 5, hydroxy aldehydes 6 and 7, and diol 8 as products.

  DOI：

  10.1021/jo00122a024

文献信息

• Effects of 5-tert-Butyl and 5-Methyl Group Substitution on the Reactivity and Dimerization Products of Furan-Based o-Quinodimethanes
  作者：Walter S. Trahanovsky、Chin-Hsing Chou、Timothy J. Cassady

  DOI：10.1021/jo00088a054

  日期：1994.5