(2-Methoxy-6-methylpyrimidin-4-yl) 4-pentylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxy-6-methylpyrimidin-4-yl) 4-pentylbenzoate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: LCPHZMXBPDYNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-methoxy-4-O-piperonylpyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-Methoxy-6-methylpyrimidin-4-yl) 4-pentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Researches on antiviral agents. 4. Studies on the chemistry of 6-methyl-2-methoxy-4-O-acyloxy and 6-methyl-2,4-di-O-acyloxypyrimidine derivatives as new acylation reagents and inhibitors of uracil DNA glycosylases.

  摘要：

  The synthesis of 6-methyl-2-methoxy-4-O-acyloxy and 6-methyl-2,4-di-O-acyloxypyrimidine derivatives 2 and 5 along with their properties as acylating agents of amines, alcohols, thiols and alpha-amino acids have been reported. Interestingly some of the tide products revealed an inhibitory activity against the human and herpetic DNA glycosylases.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87037-x

文献信息

• Botta Maurizio, Saladino Raffaele, Gentile Gabriella, Summa Vincenzo, Nic+, Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3603-3618
  作者：Botta Maurizio, Saladino Raffaele, Gentile Gabriella, Summa Vincenzo, Nic+

  DOI：——

  日期：——