N-hydroxy-3-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-hydroxy-3-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-3-[3-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.4
• InChiKey: OXPDHROAVUORPJ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040266769A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

  可能用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物具有以下公式：Z-Q-L-M或Z-L-M，其中M是一个能够与去乙酰化酶催化位点和/或金属离子形成配合物的取代基；L是一个提供M取代基和化合物其余部分之间介于0-10个原子的取代基；Z和Q的定义如下。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1608628A2

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7169801B2
  申请人：——

  公开号：US7169801B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2004082638A2

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula (I) or formula (II) wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.