[2,4-bis(sulfanylidene)-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4-bis(sulfanylidene)-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄S₂
• 分子量: 380.448
• InChiKey: PMIWSWHOZCLKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a(2),5a(2)-Dihydro-1,2a(2)-bi-1H-imidazole 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰异硫氰 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以27%的产率得到[2,4-bis(sulfanylidene)-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Some 1-(4,5-Dihydroimidaol-2-yl)azoles with Aroyl and Ethoxycarbonyl Isothiocyanates

  摘要：

  Three components cyclocondensations of the imidazole derivative (1c) with aroyl isothiocyanates afforded 6,7,8,8a-tetrahydro-3-aroylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4(3H, 8H)-dithiones (5a-e), while similar reaction with ethoxycarbonyl isothiocyanate led to the formation of ethyl 5-thioxo-2,3,8,9-tetrahydro-5H-diimidazo[1,2-a:1',2;-c][1,3,5]triazine-6-carboxylate (10).

  DOI：

  10.3987/com-93-s75

文献信息

• Reactions of Some 1-(4,5-Dihydroimidaol-2-yl)azoles with Aroyl and Ethoxycarbonyl Isothiocyanates
  作者：Franciszek Saczewski

  DOI：10.3987/com-93-s75

  日期：——

  Three components cyclocondensations of the imidazole derivative (1c) with aroyl isothiocyanates afforded 6,7,8,8a-tetrahydro-3-aroylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4(3H, 8H)-dithiones (5a-e), while similar reaction with ethoxycarbonyl isothiocyanate led to the formation of ethyl 5-thioxo-2,3,8,9-tetrahydro-5H-diimidazo[1,2-a:1',2;-c][1,3,5]triazine-6-carboxylate (10).