N-(thiophen-2-ylmethyl)pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(thiophen-2-ylmethyl)pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: XKEORCGFTAIKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基碘苯 、 N-(thiophen-2-ylmethyl)pyrazine-2-carboxamide 在 palladium diacetate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的基于杂芳基-芳基的联芳基体系中远端ε-C（sp 2）-H键的双齿定向基团辅助化学选择性乙酰化

  摘要：

  在本文中，我们报告了我们在基于杂芳基-芳基双芳基体系的钯（II）催化的双齿指导基团辅助的化学选择性乙酰氧基化/取代远端ε-C（sp 2）-H键方面的成功尝试。尽管有充分的文献记载了适当的羧酰胺系统的双齿引导基团（BDG）辅助的C–H活化和β-，γ-和δ-C–H键的官能化/乙酰氧基化作用，但只有很少的报道涉及适当的底物的C–H活化和远端ε–C–H键的功能化。尤其是，在环化过程中，远处的ε-C（sp 2）–H键的BDG辅助化学选择性乙酰氧基化尚未得到很好的探索。因此，在这项工作中，各种吡啶甲酰胺/草酰酰胺/吡嗪-2-羧酰胺的处理4/ 7 / 9 / 11，它由相应的C-3芳基化furfurylamines或噻吩-2- ylmethanamines与岛（OAC）衍生2中的Pd（OAC）存在2催化剂，成功地得到相应的ε-C- H乙酰氧基化产物。的ε-C-H键的化学选择性乙酰氧基化是可能的，并通过二芳基衬底促进4

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01933