dimethyl (R)-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxyethyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (R)-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxyethyl)phosphonate
• 英文别名: (1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-dimethoxyphosphorylethanol
• 化学式: C₂₀H₂₉O₅PSi
• 分子量: 408.507
• InChiKey: FDOXKUYDYPFWMZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 dimethyl (2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxyethyl)phosphonate 在 (+)-苯并四咪唑 、 三甲基乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到dimethyl (R)-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-hydroxyethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过使用非手性羧酸与新戊酸酐和手性酰基转移催化剂的不对称酯化反应，可实现外消旋α-羟基膦酸酯的动力学拆分。

  摘要：

  开发了一种实用的方案，可在有机催化剂存在下，利用转酰基作用从酸组分和新戊酸酐生成混合酸酐，从而直接从（+/-）-α-羟基膦酸酯中提供手性α-酰氧基膦酸酯和α-羟基膦酸酯。 = 33-518）。

  DOI：

  10.1039/c3cc44293d

文献信息

• Kinetic resolution of racemic α-hydroxyphosphonates by asymmetric esterification using achiral carboxylic acids with pivalic anhydride and a chiral acyl-transfer catalyst
  作者：Isamu Shiina、Keisuke Ono、Takayoshi Nakahara

  DOI：10.1039/c3cc44293d

  日期：——

  A practical protocol is developed to directly provide chiral alpha-acyloxyphosphonates and alpha-hydroxyphosphonates from (+/-)-alpha-hydroxyphosphonates utilizing the transacylation process to generate the mixed anhydrides from acid components and pivalic anhydride in the presence of organocatalysts (s-value = 33-518).

  开发了一种实用的方案，可在有机催化剂存在下，利用转酰基作用从酸组分和新戊酸酐生成混合酸酐，从而直接从（+/-）-α-羟基膦酸酯中提供手性α-酰氧基膦酸酯和α-羟基膦酸酯。 = 33-518）。