N-tert-butyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-S-phenylisothiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-S-phenylisothiourea
• 英文别名: phenyl N-tert-butyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidothioate
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂S
• 分子量: 290.353
• InChiKey: GUXOZQLOGCGHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基乙酸 、 N-tert-butyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-S-phenylisothiourea 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,2,2-triphenyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  胺活化：由异硫脲和氨基酸合成N-芳基氨基酸酰胺

  摘要：

  Ñ -arylamino酰胺已经通过基于新方法被合成ñ -芳基胺活化成异硫脲，随后用下铁催化氨基酸反应。可以使用三组分反应与市售试剂叔丁基异氰化物和S-苯基苯硫代磺酸盐轻松地制备活化的N-芳基胺。相对于氨基酸（例如脂族和芳族OH，（杂）芳族NH，酰胺NH，硫醚）的侧链官能度，该方案显示出广泛的官能团相容性，并且手性氨基酸不发生差向异构化。已经研究了新酰胺合成的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700134
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基硫代苯基砜 、 2,2,2-三氟乙基胺 、 异氰酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到N-tert-butyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-S-phenylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  由异氰化物，硫代磺酸盐和胺类可持续合成异硫脲的三组分

  摘要：

  异硫脲作为精细化学品（或其前体）的多种应用是已知的，但是迄今为止尚无通用的可持续合成方法。我们报告了一种通过胺，异氰化物和硫代磺酸盐之间的铜（I）催化的三组分反应对S-烷基和S-芳基异硫脲进行处理的新颖方法。高效甜味剂的形式合成进一步说明了我们方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201406717