4-(2,4-dimethyl-phenyl)-1-isonicotinoyl thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethyl-phenyl)-1-isonicotinoyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-isonicotinoyl-thiosemicarbazid；1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(pyridine-4-carbonylamino)thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: QODXXRGYQNERMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethyl-phenyl)-1-isonicotinoyl thiosemicarbazide 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到N-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑作为治疗阿尔茨海默病的潜在先导化合物的治疗潜力

  摘要：

  单胺氧化酶和胆碱酯酶是治疗多种神经系统疾病，尤其是抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病的重要靶点。在这里，我们报告了新的 1,3,4-恶二唑衍生物作为单胺氧化酶（MAO-A 和 MAO-B）和胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE，BChE））的新型抑制剂的合成和测试。化合物4c , 4d , 4e , 4g , 4j , 4k , 4m , 4n对 MAO-A (IC 50 : 0.11–3.46 μM), MAO-B (IC 50 : 0.80–3.08 μM) 和 AChE (IC 50: 0.83–2.67 μM)。有趣的是，化合物4d、4e和4g是多靶点 MAO-A/B 和 AChE 抑制剂。此外，化合物4m显示出有前途的 MAO-A 抑制作用，IC 50为 0.11 μM，并且比 MAO-B 和 AChE 酶具有高选择性（~25 倍）。这些新合成的类似物代表了开发用于神经系统

  DOI：

  10.1039/d3ra01953e
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 1-异硫氰酸基-2,3-二甲基苯 在 苯 作用下， 生成 4-(2,4-dimethyl-phenyl)-1-isonicotinoyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑作为治疗阿尔茨海默病的潜在先导化合物的治疗潜力

  摘要：

  单胺氧化酶和胆碱酯酶是治疗多种神经系统疾病，尤其是抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病的重要靶点。在这里，我们报告了新的 1,3,4-恶二唑衍生物作为单胺氧化酶（MAO-A 和 MAO-B）和胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE，BChE））的新型抑制剂的合成和测试。化合物4c , 4d , 4e , 4g , 4j , 4k , 4m , 4n对 MAO-A (IC 50 : 0.11–3.46 μM), MAO-B (IC 50 : 0.80–3.08 μM) 和 AChE (IC 50: 0.83–2.67 μM)。有趣的是，化合物4d、4e和4g是多靶点 MAO-A/B 和 AChE 抑制剂。此外，化合物4m显示出有前途的 MAO-A 抑制作用，IC 50为 0.11 μM，并且比 MAO-B 和 AChE 酶具有高选择性（~25 倍）。这些新合成的类似物代表了开发用于神经系统

  DOI：

  10.1039/d3ra01953e

文献信息

• Therapeutic potential of 1,3,4-oxadiazoles as potential lead compounds for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Saira Naseem、Ahmed Temirak、Aqeel Imran、Saquib Jalil、Shamool Fatima、Parham Taslimi、Jamshed Iqbal、Mussarat Tasleem、Muhammad Nawaz Tahir、Zahid Shafiq

  DOI：10.1039/d3ra01953e

  日期：——

  Monoamine oxidase and cholinesterase enzymes are important targets for the treatment of several neurological diseases especially depression, Parkinson disease and Alzheimer's. Here, we report the synthesis and testing of new 1,3,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of monoamine oxidase enzymes (MAO-A and MAO-B) and cholinesterase enzymes (acetyl and butyryl cholinesterase (AChE, BChE). Compounds

  单胺氧化酶和胆碱酯酶是治疗多种神经系统疾病，尤其是抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病的重要靶点。在这里，我们报告了新的 1,3,4-恶二唑衍生物作为单胺氧化酶（MAO-A 和 MAO-B）和胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE，BChE））的新型抑制剂的合成和测试。化合物4c , 4d , 4e , 4g , 4j , 4k , 4m , 4n对 MAO-A (IC 50 : 0.11–3.46 μM), MAO-B (IC 50 : 0.80–3.08 μM) 和 AChE (IC 50: 0.83–2.67 μM)。有趣的是，化合物4d、4e和4g是多靶点 MAO-A/B 和 AChE 抑制剂。此外，化合物4m显示出有前途的 MAO-A 抑制作用，IC 50为 0.11 μM，并且比 MAO-B 和 AChE 酶具有高选择性（~25 倍）。这些新合成的类似物代表了开发用于神经系统