N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide
• 英文别名: 3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoyl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: RFZBDLGPXXCAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride 、 间氨基苯甲酸 在 水 、 crude product 、 乙醇 、 N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5.6g of white solid N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide, m.p. 279-280° C的产率得到N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof

  摘要：

  这是一段关于化合物的描述： 这些化合物是2,6-二叔丁基苯酚，在4位被一个氨基甲酰基或酰胺基取代，这个氨基甲酰基或酰胺基被一个包含酸性取代基的基团所取代。这些化合物可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。此外还披露了使用这些化合物的药理学方法和制备这些化合物的合成中间体。

  公开号：

  US05049572A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride 、 间氨基苯甲酸 在 水 、 crude product 、 乙醇 、 N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5.6g of white solid N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide, m.p. 279-280° C的产率得到N-(3-carboxyphenyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted di-t-butylphenols

  摘要：

  这些新化合物是2,6-二叔丁基苯酚，其在4位被氨基甲酰基或酰胺基取代，该氨基甲酰基或酰胺基被含有酸性取代基的基团取代，可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。还公开了使用这些化合物的药理学方法和用于制备这些化合物的合成中间体。

  公开号：

  US05103037A1

文献信息

• Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US05049572A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by a carbamyl or acylamino group, which carbamyl or acylamino group is substituted by a group which includes an acidic substituent are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Pharmacological methods for using such compounds and synthetic intermediates for preparing such compounds are also disclosed.

  这些新化合物是2,6-二叔丁基苯酚，在4位被氨基甲酰或酰氨基基团取代，这些氨基甲酰或酰氨基基团被包含酸性取代基团所取代，可用作白三烯生物合成的抑制剂和抗过敏剂。还公开了使用这些化合物的药理学方法以及制备这些化合物的合成中间体。
• Substituted Di-t-Butylphenols
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0286364A2

  公开（公告）日：1988-10-12

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by a carbamyl or acylamino group, which carbamyl or acylamino group is substituted by a group which includes an acidic substituent are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Pharmacological methods for using such compounds and synthetic intermediates for preparing such compounds are also disclosed.

  在 4 位被氨基甲酰基或酰氨基取代的 2,6-二叔丁基苯酚的新型化合物，其氨基甲酰基或酰氨基被包括酸性取代基在内的基团取代，可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。此外，还公开了使用此类化合物的药理学方法和制备此类化合物的合成中间体。
• US5049572A
  申请人：——

  公开号：US5049572A

  公开（公告）日：1991-09-17
• US5103037A
  申请人：——

  公开号：US5103037A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Substituted di-t-butylphenols
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US05103037A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by a carbamyl or acylamino group, which carbamyl or acylamino group is substituted by a group which includes an acidic substituent are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Pharmacological methods for using such compounds and synthetic intermediates for preparing such compounds are also disclosed.

  这些新化合物是2,6-二叔丁基苯酚，其在4位被氨基甲酰基或酰胺基取代，该氨基甲酰基或酰胺基被含有酸性取代基的基团取代，可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。还公开了使用这些化合物的药理学方法和用于制备这些化合物的合成中间体。