trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz(2,3:6,7)oxepino(4,5-c)pyrrol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz(2,3:6,7)oxepino(4,5-c)pyrrol-1-one
• 英文别名: (2R,6R)-9-chloro-4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7(12),8,10,14,16-hexaen-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: IHRQBJYWHVRTCP-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz(2,3:6,7)oxepino(4,5-c)pyrrol-1-one 、 顺丁烯二酸 在 aluminum (III) chloride 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 6.17h， 以70%的产率得到(3aR,12bR)-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepin[4,5-c]pyrrole maleate
  参考文献：
  名称：

  一种阿塞那平的制备方法

  摘要：

  本发明涉及制备一种精神类药物阿塞那平的方法。包括如下步骤：以反式-5-氯-2，3，3a，12b-四氢-2-甲基-1H-一苯并[2，3：6，7]氧杂并[4，5-C]吡咯-1-酮或以反式-11-氯-2，3，3a，12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2，3：6，7]氧杂并[4，5-C]吡咯-1-酮为原料，在还原剂红铝或红铝与其他试剂组成的复合还原剂作用下制得阿塞那平。本发明不仅反应工艺温和可控、生产成本低，而且具有较好的产品收率，可以在工业生产中大规模应用，具有较好的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN103254201B

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE MALEATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE D'ASÉNAPINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013035109A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a process for the preparation of Asenapine maleate with an avoiding column chromatography by use of DBN or DBA.

  本发明涉及一种利用DBN或DBA而避免柱层析的阿塞那平马来酸盐制备方法。
• 一种阿塞那平的制备方法
  申请人：四川科伦药物研究有限公司

  公开号：CN103254201B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及制备一种精神类药物阿塞那平的方法。包括如下步骤：以反式-5-氯-2，3，3a，12b-四氢-2-甲基-1H-一苯并[2，3：6，7]氧杂并[4，5-C]吡咯-1-酮或以反式-11-氯-2，3，3a，12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2，3：6，7]氧杂并[4，5-C]吡咯-1-酮为原料，在还原剂红铝或红铝与其他试剂组成的复合还原剂作用下制得阿塞那平。本发明不仅反应工艺温和可控、生产成本低，而且具有较好的产品收率，可以在工业生产中大规模应用，具有较好的实施价值和社会经济效益。