p-methoxybenzyl 7-(2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino)acetamido)-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-methoxybenzyl 7-(2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino)acetamido)-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅O₇S₂
• 分子量: 580.042
• InChiKey: FRDSHMRJDIRYEC-BGQHNRAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 7-(2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino)acetamido)-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 聚合甲醛 、 sodium iodide 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 p-methoxybenzyl 7-(2-(2-formylaminothiazol-4-yl)-2-(syn-methoxyimino)acetamido)-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the conversion of penam ring system to cepham ring system

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）1的头孢菌素衍生物的新工艺，其中R1代表对甲氧基苯甲基、对硝基苯甲基、邻氯苯甲基或二苯甲基；R2代表CH3或CRaRbCOORc，其中Ra和Rb独立地代表氢或甲基，Rc代表氢或（C1-C6）烷基；R3代表氢、酰基、苯乙酰基、甲酰基或三苯甲基基团。

  公开号：

  US20040002600A1