4-[(4-Bromobenzyl)oxy]-3-methoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Bromobenzyl)oxy]-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methoxy]-3-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₄
• mdl: MFCD06260716
• 分子量: 337.17
• InChiKey: GATMQUPWPCOCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(4-Bromobenzyl)oxy]-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻苯并噻唑氧基苯甲酸生物等排体的合成及作为醛糖还原酶抑制剂的评价

  摘要：

  在我们继续尝试开发新型醛糖还原酶抑制剂 (ARI) 的过程中，制备了许多以药效基团生物等排置换为特征的化合物。一方面，酸性官能团被肟或硝基正式取代，另一方面亲脂性替代物被修饰。这些衍生物的生物学评估结果使我们能够深入了解对醛糖还原酶抑制至关重要的结构特征。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500119

文献信息

• On the Synthesis of Bioisosters ofO-Benzothiazolyloxybenzoic Acids and Evaluation as Aldose Reductase Inhibitors
  作者：Dietmar Rakowitz、Patric Muigg、Nicole Schröder、Barbara Matuszczak

  DOI：10.1002/ardp.200500119

  日期：2005.9

  In continuation of our attempts to develop novel aldose reductase inhibitors (ARIs), a number of compounds characterized by bioisosteric replacement of pharmacophors were prepared. On the one hand, the acidic function was formally replaced by an oxime or a nitro group and on the other hand the lipophilic substituent was modified. The results of the biological evaluation of these derivatives enabled

  在我们继续尝试开发新型醛糖还原酶抑制剂 (ARI) 的过程中，制备了许多以药效基团生物等排置换为特征的化合物。一方面，酸性官能团被肟或硝基正式取代，另一方面亲脂性替代物被修饰。这些衍生物的生物学评估结果使我们能够深入了解对醛糖还原酶抑制至关重要的结构特征。