2-p-toluenesulfonamide-2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-toluenesulfonamide-2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₂F₅NO₂S
• 分子量: 413.368
• InChiKey: NRGUWVGFNRXAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-p-toluenesulfonamide-2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Anion–π interaction augments halide binding in solution

  摘要：

  1H NMR 光谱数据和补充性理论预测表明，设计的受体在溶液中表现出阴离子与Ï的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b511570a

文献信息

• Anion–π interaction augments halide binding in solution
  作者：Orion B. Berryman、Fraser Hof、Michael J. Hynes、Darren W. Johnson

  DOI：10.1039/b511570a

  日期：——

  1H NMR spectroscopic data and complementary theoretical predictions suggest that a designed receptor exhibits the anion–π interaction in solution.

  1H NMR 光谱数据和补充性理论预测表明，设计的受体在溶液中表现出阴离子与Ï的相互作用。