4-amino-3-(4-nitrophenylazo)pent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(4-nitrophenylazo)pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: SGCKMFPTMFHZDE-UKCOVKCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-戊烯-2-酮 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-amino-3-(4-nitrophenylazo)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-aminopent-3-en-2-one 和重氮离子反应产物中的互变异构和氢键

  摘要：

  偶氮偶联产物由 4-aminopent-3-en-2-one 和 4-氯-或 4-硝基苯重氮离子制备。所得产物的结构通过CDCl 3 溶液中的多核NMR光谱和固态X射线衍射进行研究。这两种产品主要以溶液和固态均以偶氮形式存在，固态时偶氮形式的含量更高。取代基对物质的偶氮腙互变异构平衡的影响在溶液中比在固态中更显着。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00271-5

文献信息

• Tautomerism and hydrogen bonding in reaction products from 4-aminopent-3-en-2-one and diazonium ions
  作者：Petr Šimůnek、Valerio Bertolasi、Vladimı́r Macháček

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00271-5

  日期：2002.12

  by means of multinuclear NMR spectroscopy in CDCl 3 solutions and X-ray diffraction in solid state. Both products are predominantly present as azo forms in both the solution and the solid state, the azo form content being higher in solid state. The substituent effect on azo-hydrazone tautomeric equilibrium of the substances is more significant in solution than in solid state.

  偶氮偶联产物由 4-aminopent-3-en-2-one 和 4-氯-或 4-硝基苯重氮离子制备。所得产物的结构通过CDCl 3 溶液中的多核NMR光谱和固态X射线衍射进行研究。这两种产品主要以溶液和固态均以偶氮形式存在，固态时偶氮形式的含量更高。取代基对物质的偶氮腙互变异构平衡的影响在溶液中比在固态中更显着。