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N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)acetamide
英文别名
N-[1-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide
N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C16H15ClN2O3
mdl
——
分子量
318.76
InChiKey
GDPRHBSEVHLLQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    72.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化的Meerwein加成反应:烯烃的分子间氨基化。
    摘要:
    在温和的条件下,通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围,可耐受各种官能团,已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。
    DOI:
    10.1002/anie.201307051
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文献信息

  • A 3D Anionic Metal Covalent Organic Framework with soc Topology Built from an Octahedral Ti <sup>IV</sup> Complex for Photocatalytic Reactions
    作者:Hui‐Shu Lu、Wang‐Kang Han、Xiaodong Yan、Chuan‐Jie Chen、Tengfei Niu、Zhi‐Guo Gu
    DOI:10.1002/anie.202102665
    日期:2021.8.9
    The construction of three-dimensional (3D) covalent organic frameworks (COFs) remains challenging due to the limited types of organic building blocks. With octahedral TiIV complex as the building unit, this study reports on the first 3D anionic titanium-based COF (Ti-COF-1) with an edge-transitive (6, 4)-connected soc topology. Ti-COF-1 exhibits high crystallinity, superior stability, and large specific
    由于有机构建块的类型有限,三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 的构建仍然具有挑战性。本研究以八面体 Ti IV复合物作为构建单元,报道了第一个具有边缘传递 (6, 4) 连接的soc拓扑结构的3D 阴离子钛基 COF ( Ti-COF-1 ) 。Ti-COF-1具有高结晶度、优异的稳定性和大比表面积(1000.4 m 2  g -1)。此外,Ti-COF-1在紫外光谱中具有宽吸收带,光能隙为 1.86 eV,对梅尔温加成反应具有高光催化活性。这项研究展示了设计 3D 功能 COF 的有吸引力的策略。
  • The Photoredox-Catalyzed Meerwein Addition Reaction: Intermolecular Amino-Arylation of Alkenes
    作者:Durga Prasad Hari、Thea Hering、Burkhard König
    DOI:10.1002/anie.201307051
    日期:2014.1.13
    A variety of amides are efficiently accessible under mild conditions by intermolecular amino‐arylation using a photo Meerwein addition with visible light. The reaction has a broad substrate scope, tolerates a large range of functional groups, and was applied to the synthesis of a 3‐aryl‐3,4‐dihydroisoquinoline.
    在温和的条件下,通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围,可耐受各种官能团,已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。
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