(E)-undec-4-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-undec-4-en-1-amine
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: JYKJHHNMJOZQHX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-碘-1-辛烯 、 Di(propan-2-yl)azanium;3-(8,8'-spirobi[7,9-dioxa-8-silanuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene]-8-yl)propan-1-amine 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到(E)-undec-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原双重催化使烯基卤化物与烷基硅酸盐结合

  摘要：

  通过光氧化还原/镍双重催化进行单电子重金属化，可在非常温和的反应条件下通过烷基自由基的转移来构建C sp 3 –C sp 2键。提出了伯和仲（双-邻苯二酚）烷基硅酸盐与烯基卤化物交叉偶联的一般方法。所开发的方法不仅允许使用烯基溴化物和碘化物，而且还可以使用先前未充分开发的烯基氯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00024

文献信息

• MODULATORS OF MELANOCORTIN RECEPTOR
  申请人：Ore Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1590338B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US3984478A
  申请人：——

  公开号：US3984478A

  公开（公告）日：1976-10-05