Preparation of Second Generation Ionic Liquids by Efficient Solvent-Free Alkylation of N-Heterocycles with Chloroalkanes
作者:Giancarlo Cravotto、Emanuela Gaudino、Luisa Boffa、Jean-Marc Lévêque、Julien Estager、Werner Bonrath
DOI:10.3390/molecules13010149
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used to promote one-pot synthesis of second-generation ionic liquids (ILs), cutting down reaction times and improving yields. However, the use of chloroalkanes in the alkylation of N-heterocycles requires more drastic conditions if results are to match those obtained with more reactive alkyl halides. The present paper describes a series of MW- or MW/US-promoted IL preparations starting from chloroalkanes
非常规技术,如微波 (MW) 和功率超声 (US) 以及 MW/US 联合辐照,已被用于促进第二代离子液体 (IL) 的一锅法合成,缩短反应时间和提高产量。然而,如果结果要与使用反应性更强的卤代烷获得的结果相匹配,则在 N-杂环的烷基化中使用氯代烷烃需要更严格的条件。本论文描述了一系列 MW 或 MW/US 促进的离子液体制剂,这些制剂从氯烷烃和经典杂环(1-甲基咪唑、吡啶和 1-甲基吡咯烷)开始。当反应在油浴中在常规加热下进行时,它们需要更长的反应时间并且产生较差的产率。1 H-NMR 分析和离子交换色谱表明,本无溶剂程序提供了令人满意的纯度的离子液体。观察到的高产率(通常分离出 70-98%)和较短的反应时间表明,使用烷基氯也可以直接获得 IL,从而显着降低成本。