1-cyclohexyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)ethanone；1-Cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)sulfonylethanone；1-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)sulfonylethanone
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅S
• 分子量: 311.359
• InChiKey: LGRQBLIEYHBISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 对硝基苯磺酰氯 在 盐酸 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到1-cyclohexyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的炔烃与磺酰氯和HCl的直接氧磺酰化

  摘要：

  通过可见光诱导的反应，已经开发出一种温和，实用，有效的制备β-酮砜的策略。该反应涉及Ir（dtbbpy）（ppy）2 PF 6催化的炔烃用磺酰氯和HCl的直接作用，以空气为氧化剂。HCl不仅在质子转移过程中充当氢源，而且在反应过程中也起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.083

文献信息

• Visible-light-promoted oxidative difunctionalization of alkenes with sulfonyl chlorides to access β-keto sulfones under aerobic conditions
  作者：Teng-fei Niu、Jing Cheng、Chang-li Zhuo、Ding-yun Jiang、Xing-ge Shu、Bang-qing Ni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.013

  日期：2017.9

  A mild, practical and efficient strategy to prepare β-keto sulfones has been developed by visible light promoted reactions. This reaction involves Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6 catalyzed direct funcationalization of alkenes with sulfonyl chlorides under mild conditions. Air was used as oxidant without any additives. The transformation affords the corresponding products in moderate to high yields.

  通过可见光促进的反应，已经开发出一种温和，实用和有效的制备β-酮砜的策略。该反应涉及在温和的条件下，Ir（ppy）2（dtbbpy）PF 6催化的烯烃与磺酰氯的直接官能化反应。空气被用作氧化剂，没有任何添加剂。该转化以中等至高产率提供了相应的产物。