5-nitro-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-Nitro-1-(4-nitrophenylsulfonyl)indazole；5-nitro-1-(4-nitrophenyl)sulfonylindazole
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₆S
• 分子量: 348.296
• InChiKey: DWSQCPDKVAOELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 5-硝基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到5-nitro-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑，吲唑，苯并噻唑和噻唑的磺酰胺衍生物的分子建模，合成，抗菌和细胞毒性评估

  摘要：

  合成了一系列带有磺酰胺键的杂环分子，并筛选了其抗菌活性。期间使用broath稀释法筛选抗菌，发现分子是高度活性（MIC值50-3.1微克/毫升）对不同的人类病原体，即B. cerus，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌，和最有效的抗大肠杆菌。在FIC测定过程中观察到了很大的协同作用，其中分子与参考药物氯霉素和磺胺甲恶唑一起使用。组合的MIC值–变化的测试化合物浓度和参比药物的½MIC或变化的参考药物浓度和参比化合物的½MIC降低到1/ 4或1 / 32的原始值，从而指示组合为4-32倍，比试验分子更有效。该分子还显示出对PBM，CEM和VERO细胞系的低细胞毒性。结果肯定地表明了使用组合方法开发铅系抗菌剂的情况。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.015

文献信息

• Silver halide photographic materials
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04840887A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  A silver halide photographic material is disclosed, which comprises a support having formed thereon at least one silver halide emulsion layer, wherein the silver halide photographic material contains, in the silver halide emulsion layer, other hydrophilic colloid layer(s), or both, a compound represented by formula (I) ##STR1## wherein EAG represents an electron accepting group, --SO.sub.2 -- represents a sulfonylene group; X represents an oxygen atom (--O--), a sulfur atom (--S--) or an atomic group (--N(R.sub.2)--) containing a nitrogen atom; the single bond between --SO.sub.2 and X being cleaved after EAG receives an electron, wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents a simple bond or a group other than a hydrogen atom; said R.sub.1, R.sub.2, EAG may be combined with each other to form a ring; (Time) represents a group capable of releasing a photographically useful group (PUG) upon the cleavage of the SO.sub.2 --X bond; t represents 0 or 1; when said t is 0, (Time) represents a simple bond and X may be a part of PUG; the solid line represents a bond; the dotted lines show that at least one of them is bonded.

  公开了一种银卤片材料，包括具有至少一层银卤乳剂的支撑体，其中银卤片材料在银卤乳剂层中含有其他亲水胶体层，或者两者都含有，所述化合物由式（I）表示： 其中，EAG代表电子受体基团，--SO.sub.2--代表磺酰亚乙基基团；X代表氧原子（--O--），硫原子（--S--）或含有氮原子的原子基团（--N(R.sub.2)--）；--SO.sub.2和X之间的单键在EAG接受电子后被断裂，其中R.sub.1和R.sub.2各自代表简单键或不是氢原子的基团；所述的R.sub.1、R.sub.2、EAG可以结合形成环；(Time)代表能够在SO.sub.2--X键断裂时释放出照相有用基团（PUG）的基团；t代表0或1；当t为0时，(Time)代表简单键，X可以是PUG的一部分；实线表示键；虚线表示至少有一条键相连。
• NAKAMURA, KOKI
  作者：NAKAMURA, KOKI

  DOI：——

  日期：——
• US4840887A
  申请人：——

  公开号：US4840887A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Molecular modeling, synthesis, antibacterial and cytotoxicity evaluation of sulfonamide derivatives of benzimidazole, indazole, benzothiazole and thiazole
  作者：Farha Naaz、Ritika Srivastava、Anuradha Singh、Nidhi Singh、Rajesh Verma、Vishal K. Singh、Ramendra K. Singh

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.015

  日期：2018.7

  A new series of heterocyclic molecules bearing sulfonamide linkage has been synthesized and screened for antibacterial activity. During antibacterial screening using broath dilution method, molecules were found to be highly active (MIC value 50–3.1 µg/mL) against different human pathogens, namely B. cerus, S. aureus, E. coli and P. aeruginosa, and most effective against E. coli. A great synergistic

  合成了一系列带有磺酰胺键的杂环分子，并筛选了其抗菌活性。期间使用broath稀释法筛选抗菌，发现分子是高度活性（MIC值50-3.1微克/毫升）对不同的人类病原体，即B. cerus，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌，和最有效的抗大肠杆菌。在FIC测定过程中观察到了很大的协同作用，其中分子与参考药物氯霉素和磺胺甲恶唑一起使用。组合的MIC值–变化的测试化合物浓度和参比药物的½MIC或变化的参考药物浓度和参比化合物的½MIC降低到1/ 4或1 / 32的原始值，从而指示组合为4-32倍，比试验分子更有效。该分子还显示出对PBM，CEM和VERO细胞系的低细胞毒性。结果肯定地表明了使用组合方法开发铅系抗菌剂的情况。