(E)-methyl 4-(2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)vinyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)vinyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)sulfonylethenyl]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆S
• 分子量: 347.348
• InChiKey: HNOOACDOVVXIOP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸甲酯 、 对硝基苯磺酰氯 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(E)-methyl 4-(2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)vinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃磺酰化可见光诱导化学选择性合成 α-氯和乙烯基砜

  摘要：

  烯烃和磺酰氯之间的直接磺酰化是在室温下通过可见光诱导的光氧化还原过程实现的。该方法允许以中等至高产率化学选择性合成 α-氯和乙烯基砜衍生物。反应的选择性完全由烯烃的电子性质控制。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590925

文献信息

• Visible-Light-Induced Chemoselective Synthesis of α-Chloro and Vinyl Sulfones by Sulfonylation of Alkenes
  作者：Teng-fei Niu、Bang-qing Ni、Dan Lin、Lin-shuang Xue、Ding-yun Jiang

  DOI：10.1055/s-0036-1590925

  日期：2018.2

  Direct sulfonylation between alkenes and sulfonyl chloride was achieved at room temperature by a visible-light-induced photo­redox process. This method allows the chemoselective synthesis of α-chloro and vinyl sulfone derivatives with moderate to high yields. The selectivity of the reaction was fully controlled by the electronic properties of the alkenes.

  烯烃和磺酰氯之间的直接磺酰化是在室温下通过可见光诱导的光氧化还原过程实现的。该方法允许以中等至高产率化学选择性合成 α-氯和乙烯基砜衍生物。反应的选择性完全由烯烃的电子性质控制。