N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-di(phenyl-d5)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-di(phenyl-d5)aniline
• 英文别名: 2-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfanyl-4,6-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)aniline
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 464.513
• InChiKey: JSUGZMWJHZROCG-MIPJZDBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-D5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-di(phenyl-d5)aniline
  参考文献：
  名称：

  非常持久的以氮为中心的自由基。N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺基的合成，ESR光谱，分离和X射线晶体结构（1）。

  摘要：

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4

  DOI：

  10.1021/jo960347d

文献信息

• Exceptionally Persistent Nitrogen-Centered Free Radicals. Syntheses, ESR Spectra, Isolation, and X-ray Crystallographic Structures of <i>N</i>-(Arylthio)-2-<i>tert</i>-butyl-4,6-diarylphenylaminyl and <i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>tert</i>-butyl-2,6-diarylphenylaminyl Radicals¹
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Momoki、Tomohiro Fuchikami、Yoshio Teki、Koichi Itoh、Hisashi Mizutani

  DOI：10.1021/jo960347d

  日期：1996.1.1

  crystallographic structures of 1b and 2b are determined by the X-ray crystallographic analyses. Aminyls 1 and 2 give similar ESR spectra consisting of 1:1:1 triplets with the a(N) values of 0.921-0.948 mT. Deuteration of the phenyl groups on the anilino benzene ring gives rise to a further splitting of the nitrogen 1:1:1 triplet by the anilino meta (0.126-0.138) and phenylthiyl ortho and para protons (0.077-0.096

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4