2,8-dihexylcyclohepta[2,1-b:3,4-b']dithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2,8-dihexylcyclohepta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
• 英文别名: 4,12-Dihexyl-3,13-dithiatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,11-tetraene；4,12-dihexyl-3,13-dithiatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,11-tetraene
• 化学式: C₂₃H₃₄S₂
• 分子量: 374.655
• InChiKey: MTRTZWPUCKIQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 、 4H-5,6-dihydrocyclohepta<2,1-b:3,4-b'>dithiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到2,8-dihexylcyclohepta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  One-Electron-Oxidized States of Dihedral-Angle-Controlled 2,2′-Bithiophenes with Terminal Ferrocenyl Groups

  摘要：

  通过双面角控制设计的具有末端二茂铁基团的2,2'-双噻吩被制备成长π-共轭体系。通过电化学和光谱研究评估了二二茂铁衍生物的单电子氧化态以及两个末端的相互作用。氧化后的二二茂铁衍生物中，具有更平坦双噻吩部分的衍生物显示出两个末端二茂铁基团之间的电子通信，而具有明显扭曲双噻吩部分的氧化二二茂铁衍生物则仅表现出静电通信（无电子通信）。这些结果表明，末端二茂铁基团之间的相互作用受到π-共轭体系中扭曲程度的强烈影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20140315