N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)phenylaminyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)phenylaminyl
• 化学式: C₂₈H₂₃Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 522.475
• InChiKey: YXGLORYESNLNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-bis(4-chlorophenyl)phenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  非常持久的以氮为中心的自由基。N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺基的合成，ESR光谱，分离和X射线晶体结构（1）。

  摘要：

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4

  DOI：

  10.1021/jo960347d